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            口蹄疫病毒通用型(FMDV-U)核酸檢測試劑盒(熒光 RT-PCR 法)

            提 供 商: 上海研謹生物科技有限公司 資料大小:
            圖片類型: 下載次數(shù): 0 次
            資料類型: OCX 瀏覽次數(shù): 314次
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            詳細介紹
            口蹄疫病毒通用型(FMDV-U)核酸檢測試劑盒(熒光 RT-PCR 法)
            【產(chǎn)品名稱】
            商品名稱:口蹄疫病毒通用型(FMDV-U)核酸檢測試劑盒(熒光 RT-PCR 法)
            【包裝規(guī)格】 50T/盒
            【貨
            號】 XC-2010
            【預(yù)期用途】
            本試劑盒適用于檢測的扁桃體、淋巴結(jié)等組織病變部與健康部交界處組織、全血等標(biāo)本中口蹄疫病毒 RNA, 適用于口蹄疫病毒感染
            的輔助診斷。
            【檢驗原理】
            本試劑盒采用 TaqMan 探針法實時熒光 RT-PCR 技術(shù),通過設(shè)計 1 對口蹄疫病毒特異性引物,結(jié)合 1 條特異性探針,用熒光 RT-PCR
            技術(shù)對口蹄疫病毒核酸進行體外擴增檢測, 用于臨床上對可疑感染者的病原學(xué)診斷。
            【試劑組成】
            規(guī)
            酶液
            50μL×1 管
            FMDV-U 反應(yīng)液
            950uL×1 管
            FMDV-U 陽性質(zhì)控品
            50μL ×1 管
            陰性質(zhì)控品
            50μL ×1 管
            備注:不同批號的試劑盒組分不宜交叉使用。
            【儲存條件及有效期】
            -20℃±5℃, 避光保存、運輸、反復(fù)凍融≤5 次, 有效期 12 個月。
            【適用儀器】
            ABI 系列 、安捷倫 MX3000P/3005P、Bio-Rad 等系列熒光定量 PCR 檢測儀。
            【標(biāo)本采集】
            病死或撲殺豬,取分泌物、血液、脾臟、扁桃體、腎臟和淋巴結(jié)等
            【保存和運輸】
            上述標(biāo)本短期內(nèi)可保存于-20℃, 長期保存可置-70℃,但不能超過 6 個月, 標(biāo)本運送應(yīng)采用2~8℃冰袋運輸, 嚴禁反復(fù)凍融。
            【使用方法】
            1. 樣品處理(樣本處理區(qū))
            1.1 樣本前處理
            組織樣品: 每份組織分別從 3 個不同的位置稱取樣品約 1g, 手術(shù)剪剪碎混勻后取 0.5g于研磨器中研磨, 加入 1.5mL 生理鹽水后繼續(xù)
            研磨,待勻漿后轉(zhuǎn)至 1.5mL 滅菌離心管中, 8000rpm 離心 2min, 取上清液 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中; 全血樣本:待血凝固后,
            取血清 100μL 于 1.5mL 滅菌離心管中。
            1.2
            RNA 提取
            推薦采用深圳市迅測生物科技有限公司生產(chǎn)的 RNA 提取試劑盒(離心柱提取法/磁珠法),請按照試劑盒說明書進行操作。
            2. 試劑配制(試劑準(zhǔn)備區(qū))
            根據(jù)待檢測樣本總數(shù), 設(shè)所需要的 PCR 反應(yīng)管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照,每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
            試劑
            FMDV-U 反應(yīng)液
            酶液
            用量(樣本數(shù)為 N)
            19μL
            1μL
            3. 加樣(樣本處理區(qū))
            將步驟 1 提取的 RNA、陽性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取 5μL, 分別加入相應(yīng)的反應(yīng)管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。
            4. PCR 擴增(核酸擴增區(qū))
            4.1將待檢測反應(yīng)管置于熒光定量 PCR 儀反應(yīng)槽內(nèi);
            4.2設(shè)置好通道、樣品信息,反應(yīng)體系設(shè)置為25μL;
            熒光通道選擇: 檢測通道選擇 CY5 檢測, 淬滅通道選擇 NONE, 參比熒光選 NONE。
            4.3推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置:
            步驟
            循環(huán)數(shù)
            溫度
            時間
            收集熒光信號
            1
            1 cycle
            50℃
            15min
            2
            1 cycle
            95℃
            3min
            3
            45cycles
            95℃
            15sec
            55℃
            30sec
            5. 結(jié)果分析判定
            5.1 結(jié)果分析條件設(shè)定
            設(shè)置 Baseline 和 Threshold: 一般直接按機器自動分析的結(jié)果分析,當(dāng)曲線出現(xiàn)整體傾斜時,根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié) Baseline 的start
            值(一般可在 3~15 范圍內(nèi)調(diào)節(jié))、stop 值(一般可在 5~20 范圍內(nèi)調(diào)節(jié)),以及 Threshold 的 Value 值(上下拖動閾值線至高于陰性對照),
            重新分析結(jié)果。
            5.2 結(jié)果判斷
            陽性:檢測通道 Ct 值≤38.0, 且曲線有明顯的指數(shù)增長曲線。
            可疑:檢測通道 Ct 值>38.0, 且出現(xiàn)典型擴增曲線的樣本建議重復(fù)試驗,重復(fù)試驗結(jié)果出現(xiàn) Ct 值≤38.0 和典型擴增曲線者為陽性,
            否則為陰性。
            陰性:樣本檢測結(jié)果無 Ct 值且無明顯的擴增曲線。
            6. 質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)
            陰性質(zhì)控品:無明顯擴增曲線或無 Ct 值顯示;
            陽性質(zhì)控品:擴增曲線有明顯指數(shù)生長期, 且 Ct 值≤30;
            以上條件應(yīng)同時滿足, 否則實驗視為無效。
            7. 檢測方法的局限性
            樣本檢測結(jié)果與樣本收集、處理、運送以及保存質(zhì)量有關(guān);
            樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現(xiàn)假陽性結(jié)果;
            陽性對照、擴增產(chǎn)物泄漏, 會導(dǎo)致假陽性結(jié)果;
            病原體在流行過程中基因突變、重組,會導(dǎo)致假陰性結(jié)果;
            不同的提取方法存在提取效率差異,會導(dǎo)致假陰性結(jié)果;
            試劑運輸,保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測不準(zhǔn)確的結(jié)果;
            本檢測結(jié)果僅供參考, 如須確診請結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測手段。
            【注意事項】
            所有操作嚴格按照說明書進行;
            試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化, 完全混勻并短暫離心;
            反應(yīng)液應(yīng)避光保存;
            反應(yīng)中管蓋需蓋緊;
            使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服;
            樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進行, 以免交叉污染;
            實驗完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器;
            試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對待,并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實驗室生物安全通則》進行處理。

            從2011年開始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域生物醫(yī)學(xué)實驗技術(shù)及論文潤色服務(wù),協(xié)助客戶各類實驗服務(wù)及論文潤色十多年,是您值得信賴的科研合作伙伴!

            如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

             

            實驗技術(shù)服務(wù):

             



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