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            間充質干細胞成軟骨誘導分化試劑盒性能特點
            點擊次數(shù):513 更新時間:2024-09-29

            間充質干細胞成軟骨誘導分化試劑盒

            ,成軟骨誘導液

            貨號:YJ-MSCYD-003

            價格: 2880.0

            規(guī)格: 200ml

            產(chǎn)品描述

            本產(chǎn)品為團隊精心優(yōu)化的間充質干細胞成軟骨誘導分化試劑盒,可增強間充質干細胞向成軟骨細胞分化的能力。

            本產(chǎn)品僅用于科研用途,不可用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

            產(chǎn)品組成成分及保存

            試劑名稱

            體積

            保存條件

            有效期

            地塞米松

            20μL

            -20℃

            1 Year

            脯氨酸

            200μL

            -20℃

            1 Year

            抗壞血酸

            600μL

            -20℃

            1 Year

            TGF-β1

            2mL

            -20℃

            1 Year

            丙酮酸鈉

            2mL

            -20℃

            1 Year

            ITS 添加物

            2mL

            -20℃

            1 Year

            雙抗

            2mL

            -20℃

            1 Year

            胎牛血清

            20mL

            -20℃

            1 Year

            基礎培養(yǎng)基

            200mL

            2-8℃

            1 Year

            甲苯胺藍染色液

            5mL

            RT(室溫)

            1 Year

             注意:

            1.為保證產(chǎn)品的有效性,請避免反復凍融。

            2.現(xiàn)用現(xiàn)配,配制好的預混液保存于2-8℃,有效期1 month;配制好的完全培養(yǎng)基保存于2-8℃,有效期12 hours.

            產(chǎn)品使用說明

            1. 成軟骨誘導分化完全培養(yǎng)基的配制

            室溫條件下融化各因子及血清。各因子融化后,瞬時離心,使溶液集中于離心管底部。

            (注意:若因子或血清中有沉淀物,屬正常現(xiàn)象,無須過濾,避免成分丟失。)

            根據(jù)實驗用量,于無菌操作臺中配制誘導分化完全培養(yǎng)基,建議每次配制50mL,配制比例見下表:

            試劑成分

            配制比例

            50mL配制體系

            地塞米松

            0.01%

            5μL

            脯氨酸

            0.1%

            50μL

            抗壞血酸

            0.3%

            150μL

            TGF-β1

            1%

            500μL

            丙酮酸鈉

            1%

            500μL

            ITS 添加物

            1%

            500μL

            雙抗

            1%

            500μL

            胎牛血清

            10%

            5mL

            基礎培養(yǎng)基

            補充至所需體積

            補充至總體積為50mL

            2. 成軟骨誘導分化實驗步驟

            建議取第3~5代、純度達90%以上、狀態(tài)良好的間充質干細胞,將其消化下來,離心收集,使用間充質干細胞完全培養(yǎng)基調整細胞密度為1~5×105cell/mL,均勻鋪于6孔板中,每孔2mL,置于37℃恒溫細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

            (注意:此處細胞密度及培養(yǎng)液體積以6孔板為例,若為其它培養(yǎng)器皿,請根據(jù)實際情況調整細胞密度及培養(yǎng)液體積。)

            待細胞匯合度達80%~100%時,即可進行誘導分化。

            小心吸棄細胞培養(yǎng)上清,沿孔壁緩慢加入提前配制好的誘導分化完全培養(yǎng)基,每孔2mL,置于37℃恒溫細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

            (注意:完全培養(yǎng)基加入細胞前需提前置于37℃預熱。)

            2day換用新鮮的誘導分化完全培養(yǎng)基。換液時,若細胞培養(yǎng)上清顏色變?yōu)槌吻宓狞S色,是由于細胞量較大,培養(yǎng)基消耗較快導致的,請及時調整為每日換液。

            (注意:完全培養(yǎng)基加入前需提前置于37℃預熱。)

            細胞誘導3周后,即可進行甲苯胺藍染色鑒定。

            3. 甲苯胺藍染色分析

            細胞誘導分化結束后,小心吸棄細胞培養(yǎng)上清,1×PBS潤洗1~2次。每孔加入1mL細胞固定液(4%中性甲醛溶液等),室溫固定30 min

            吸棄細胞固定液,1×PBS潤洗2次。沿孔壁緩慢加入甲苯胺藍染色液,每孔1mL,室溫染色30min

            (注意:染色液底部可能會有沉淀,吸取時盡量不要觸及底部。若染色后有沉淀,1×PBS洗去即可。)

            吸出染色液,1×PBS潤洗,去掉浮色。顯微鏡下觀察細胞染色效果,背景呈淡藍色,成軟骨細胞呈紫紅色。

            (注意:染色液可重復使用,建議收集。)

            間充質干細胞成軟骨誘導分化試劑盒.png

            質量控制

            無菌檢測(細菌、真菌和支原體檢測)

            pH測試

             滲透壓檢測

            內(nèi)毒素

            相關產(chǎn)品

            間充質干細胞

            原代間充質干細胞無血清培養(yǎng)體系,貨號:PriMed-YJ-012-SF

            PBS緩沖液,貨號:YJ-0800    

             

            注意事項

            僅限科研用。
            培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

             

            2011年開始我們致力于在生命科學領域生物醫(yī)學實驗技術及論文潤色服務,協(xié)助客戶各類實驗服務及論文潤色十多年,是您值得信賴的科研合作伙伴!

            如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

             

            實驗技術服務:

             


            滬公網(wǎng)安備 31011802001676號

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