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            禽流感病毒(H5N1)抗體檢測(cè)試劑盒結(jié)果判定
            點(diǎn)擊次數(shù):725 更新時(shí)間:2022-06-13

            禽流感病毒(H5N1)抗體檢測(cè)試劑盒

            介紹

            禽流病毒(H5N1)抗體檢測(cè)試劑盒檢測(cè)雞血清中的禽流病毒H5N1抗體,用于評(píng)估養(yǎng)雞場(chǎng)雞禽流疫苗免疫狀況及感染雞的血清學(xué)輔助診斷。

            本試劑盒采用間接ELISA法,在酶標(biāo)板微孔上預(yù)包被禽流H5N1抗原。在試驗(yàn)中,加入稀釋后的待檢血清,經(jīng)過溫育后,若樣品中含有禽流H5N1特異性抗體,則與包被板上的抗原結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后;加入酶標(biāo)二抗,與檢測(cè)板上的抗原抗體復(fù)合物發(fā)生特異性結(jié)合;再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶結(jié)合物;在微孔中加入TMB底物液,經(jīng)酶催化形成藍(lán)色產(chǎn)物,加入終止液終止反應(yīng)后,用酶標(biāo)儀450nm波長(zhǎng)測(cè)定反應(yīng)孔中的吸光度A值。

            需自備的設(shè)備及試劑

            1.    微量移液器: 0.5µl~10µl、10µl~100µl、100µl~1000µl。

            2.    一次性移液器吸頭。

            3.    量筒:500ml。

            4.    96孔板酶標(biāo)儀。

            5.    蒸餾水或去離子水。

            6.    洗瓶或洗板機(jī)。

            樣品制備

            取動(dòng)物全血,按常規(guī)方法制備血清,要求血清清亮,無溶血。

            洗滌液的準(zhǔn)備

            濃縮洗滌液使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫,如有鹽結(jié)晶,搖動(dòng)使結(jié)晶的鹽溶解,然后用蒸餾水或去離子水作10倍稀釋。稀釋好的洗滌液可在4℃存放一周左右。

            樣品的稀釋

            在血清稀釋板中按1:101的體積比稀釋待檢血清(例如:200μl樣品稀釋液中加2μl待檢血清)。

            注意:陰性和陽性對(duì)照不用稀釋。取每個(gè)樣品后都要更換吸頭,準(zhǔn)確記錄每個(gè)樣品在板上的位置。每個(gè)樣品在加入到包被板微孔前應(yīng)充分混勻。

            注意事項(xiàng)

            1.    試劑盒使用前各試劑應(yīng)平衡至室溫,使用前應(yīng)搖勻,使用后放回2~8

            2.    不同品種、不同批號(hào)試劑盒的試劑組分不得混用,使用試劑時(shí)應(yīng)防止試劑污染。

            3.    底物和終止液對(duì)皮膚和眼可能有刺激性,使用時(shí)應(yīng)該注意防護(hù)。

            4.    TMB(底物B液)不要暴露于強(qiáng)光和避免接觸氧化劑。

            5.    檢測(cè)板拆封后應(yīng)避免受潮或沾水(未用完的抗原包被板加干燥劑放于自封袋中,并盡快置于2~8)。

            6.    所有廢棄物在丟棄之前應(yīng)合理處理以免污染。

            7.    嚴(yán)格遵守操作說明可以獲得最好的結(jié)果。操作過程中移液、定時(shí)和洗滌等的全部過程必須精確。

            8.         血清稀釋板為一次性用品,不得重復(fù)使用;血清稀釋板的最大容量為300μl/孔。

            操作步驟

            1.    取預(yù)包被的檢測(cè)板(根據(jù)樣品多少,可拆開分次使用),將稀釋好的待檢血清取100μl加入到檢測(cè)板孔中。同時(shí)設(shè)陰性、陽性及空白對(duì)照各1孔,取陰性及陽性對(duì)照各100μl

            分別加入反應(yīng)孔中,空白對(duì)照僅加入100μl樣本稀釋液。輕輕振勻孔中樣品(勿溢出)。

            2.    蓋上封板膜,置37℃溫育30分鐘。

            3.    小心揭開封板膜,甩掉板孔中的溶液,用洗滌液洗3次。每次用洗滌液注滿板孔(約350μl),靜置1分鐘后甩掉。洗滌3次后在干凈吸水紙上拍干。

            4.    每孔加酶結(jié)合物100μl,蓋上封板膜,置37℃溫育30分鐘。

            5.    小心揭開封板膜,甩掉板孔中的溶液,洗滌3次, 方法同2。切記最后在干凈吸水紙上拍干。

            6.    每孔先加底物A液50µl、再加底物B液50µl,混勻、蓋上封板膜37閉光顯色10分鐘。

            7.    每孔加終止液50μl,使反應(yīng)終止,10分鐘內(nèi)測(cè)定結(jié)果。

            結(jié)果判定

            以空白對(duì)照調(diào)零用酶標(biāo)儀于450nm(630nm作參比波長(zhǎng))讀取吸光度A值。試驗(yàn)成立的條件是陽性對(duì)照孔A450值大于或等于0.5,陰性對(duì)照孔A450值必須小于0.15。如果試驗(yàn)無效,試驗(yàn)中的操作值得懷疑,試驗(yàn)應(yīng)重做,并仔細(xì)檢察各組分。

            樣品A450值大于0.15+陰性對(duì)照孔均值,判為陽性;樣品A450值小于0.15+陰性對(duì)照孔均值,判為陰性;如陰性對(duì)照孔均值小于0.05按0.05計(jì)算。

            有效期

            貯存方法 2 - 8ºC下貯存。

            有效期 12個(gè)月。

            2011年開始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)外包及論文潤色服務(wù),協(xié)助客戶各類實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤色,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!

            如果您受時(shí)間、試驗(yàn)條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

            實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):

             

             

            滬公網(wǎng)安備 31011802001676號(hào)

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