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            氟苯尼考檢測(cè)組織、蜂蜜、奶制品試劑盒
            點(diǎn)擊次數(shù):1036 更新時(shí)間:2021-07-26

                        氟苯尼考

            快速檢測(cè)試劑盒說明書

            一、原理

            本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法,在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原,樣本中的殘留物氟苯尼考將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗氟苯尼考抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光值與其所含殘留物氟苯尼考的含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物氟苯尼考的含量。

            二、試劑盒特性

            試劑盒靈敏度:   0.1ppb

            孵育溫度:       25℃

            孵育時(shí)間:       30min15min

            樣本檢測(cè)下限

            ···············································  0.1ppb

            ················································  5 ppb

            ···············································  0.2ppb

            交叉反應(yīng)率

            氟苯尼考·     ····································· 100%

            甲砜霉素   ········································ < 0.1%

            氟苯尼考胺  ······································  11%

            氯霉素  ············································ < 0.1%

            樣本回收率

             、蜂 蜜、牛  ······················  90%±30%

            三、試劑盒組成

            1

            微量測(cè)試孔

            每條8孔,一板12

            2

            標(biāo)準(zhǔn)液×6

            1ml/瓶)

            0ppb

            0.1ppb

            0.2ppb

            0.4ppb

            0.8ppb

            1.6ppb

            3

            酶標(biāo)記物

            7ml

            紅色帽

            4

            抗體工作液

            7ml

            藍(lán)色帽

            5

            底物A

            7ml

            白色帽

            6

            底物B

            7ml

            黑色帽

            7

            終止液

            7ml

            黃色帽

            8

            20X濃縮洗滌液

            15ml

            白色帽

            9

            20X濃縮提取液

            50ml*2

            透明帽

            四、所用儀器、試劑

            具備的儀器:酶標(biāo)儀、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g)、氮吹儀、恒溫箱

            微量移液器:單道 20200µl、單道1001000µl、多道 30300 µl

                 劑:乙酸乙酯、正己烷、乙腈

            五、樣本前處理步驟

            樣本處理前須知

            a)實(shí)驗(yàn)中必須使用一次性吸頭,吸取不同試劑時(shí)要更換吸頭。

            b)實(shí)驗(yàn)之前須檢查各種實(shí)驗(yàn)器具是否干凈,必要時(shí)可對(duì)實(shí)驗(yàn)器具進(jìn)行清潔,以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

            樣本前處理需配制:

            配液1  樣本提取液:

            20X濃縮提取液用去離子水按119稀釋。(120X濃縮提取液+19份去離子水)

            配液2  牛奶樣本提取液:

            將乙腈與乙酸乙酯按 1:2 比例混合均勻(1份乙腈+2 份乙酸乙酯)。

            樣本處理:

            a)組織 (雞肉/肝、豬肉/肝、蝦、魚等)樣本處理方法

            1、 稱取均質(zhì)后的樣本1±0.05g50ml離心管中,先加入10ml樣本提取液(配液1,振蕩2min,室溫4000r/min以上離心5min

            2、 取出100µl上層液體加入400µl樣本提取液(配液1,混合均勻

            3、 50 µl用于分析

            樣本稀釋倍數(shù):  50

            注:如需檢測(cè)范圍包含100ppb,可在上述步驟1離心后取出100µl上層液體加入900µl樣本提取液(配液1),混合均勻;取50µl用于分析。

            此時(shí),樣本稀釋倍數(shù)為:100

            b)蜂蜜處理方法

            1、 2±0.05 g蜂蜜,放入離心管中,用4ml去離子水溶解;加入4ml乙酸乙酯振蕩2min,室溫4000r/min以上離心10min

            2、 移取2ml上層清澈液到另一離心管中,50-60℃氮?dú)饬飨赂稍铮挥?/span>1ml樣本提取(配液1溶解干燥的殘留物,混合30s

            3、 50 µl用于分析。

            樣本稀釋倍數(shù):  1倍  

            c)牛奶樣本處理方法

            1、 吸取牛奶樣本1ml5ml離心管中, 加 入2ml

            牛奶樣本提取液(配液2振蕩1min,室溫  

            4000r/min以上離心10min

            2、 取出1ml上層液體在50-60℃氮?dú)饬髦写蹈桑?

            3、 加入1 ml正己烷溶解干燥的殘留物,再加1ml

            樣本提取(配液1混合30s,室溫4000r/min

            以上離心5min;去除上層有機(jī)相;

            4、 取50 µl下層相用于分析。

            樣本稀釋倍數(shù):  2      

            六、 酶標(biāo)免疫分析程序:

            測(cè)定前應(yīng)須知:

            1、 使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫(2025℃)。

            2、 使用之后立即將所有試劑放回28℃

            3、 ELISA分析中的再現(xiàn)性,很大程度上取決于洗板的一致性,正確的洗板操作是ELISA測(cè)定程序中的要點(diǎn)。

            4、 所有恒溫孵育過程,避免光線照射,用蓋板膜蓋住微孔板。

            操作步驟:

            1、 28℃冷藏環(huán)境中取出所需試劑,室溫(2025)平衡30min以上,注意每種液體試劑使用前均須搖勻。

            2、 取出框架及需要數(shù)量的微孔,將不用的微孔放入自封袋,保存于2-8℃

            3、 配液:將15ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照119稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

            4、 編號(hào):將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。

            5、 加標(biāo)準(zhǔn)品/樣品50µl/孔到各自的微孔中,加入酶標(biāo)記物50µl/孔,然后再加入抗體工作液50µl/孔,用蓋板膜封板,25℃環(huán)境中反應(yīng)30min

            6、 將孔內(nèi)液體甩干,用已稀釋的洗滌液250µl/孔洗板45次,每次間隔1530秒,用吸水紙拍干(拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。

            7、 顯色:加入底物A50µl/孔,再加入底物B50µl/孔,輕輕振蕩混勻,25℃環(huán)境中避光顯色15min

            8、 測(cè)定:加入終止液50µl/孔,輕輕振蕩混勻,設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處(建議用雙波長450/630nm檢測(cè),5min內(nèi)讀數(shù)),測(cè)定每孔OD值。

            七、結(jié)果判定

            結(jié)果判定有兩種方法,粗略判定可用第1種方法,定量判定用第2種方法。注意樣本吸光度值與其所含氟苯尼考量成負(fù)相關(guān)。

            1、粗略判定:

            用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.3,樣本2的吸光度值為1.0,標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是:0ppb2.2430.1ppb1.8160.2ppb1.4150.4ppb0.740.8ppb0.3131.6ppb0.155。則樣本1的濃度范圍是0.8ppb1.6ppb;樣本2的濃度范圍是0.2ppb0.4ppb,乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中氟苯尼考實(shí)際濃度。

            2、定量分析

            1)百分吸光率的計(jì)算,標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的吸光度值的平均值(雙孔)除以第一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)(0標(biāo)準(zhǔn))的吸光度值,再乘以100%,即

            百分吸光率(%)=

            B

            ×100%

            B0

            B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

            B0—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

            2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計(jì)算

            以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以氟苯尼考標(biāo)準(zhǔn)品濃度(ng/ml)的半對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度,乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中氟苯尼考實(shí)際濃度。

            若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。

             

            八、 注意事項(xiàng)

            1、 室溫低于25℃或試劑及標(biāo)本未回到室溫(2025℃)會(huì)導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。

            2、 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會(huì)伴隨著標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。

            3、 混合要均勻,否則會(huì)出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。

            4、 反應(yīng)終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。

            5、 不要使用過了有效日期的試劑盒;稀釋或攙雜使用會(huì)引起靈敏度、OD值變化;不要交換使用不同批號(hào)的盒中試劑。

            6、 不用的微孔板放進(jìn)自封袋重新密封;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對(duì)光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。

            7、 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。標(biāo)準(zhǔn)品1的吸光度值小于0.5時(shí),表示試劑可能變質(zhì)。

            8、 該試劑盒Z佳反應(yīng)溫度為25℃,溫度過高或過低將導(dǎo)致檢測(cè)吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。

            9、 組織樣本若檢測(cè)結(jié)果高于80ppb,可將樣本進(jìn)行再次稀釋后檢測(cè),結(jié)果乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)即可。

            九、儲(chǔ)藏條件和保質(zhì)期

            1、 儲(chǔ)藏條件:試劑盒于2-8℃保存,不要冷凍。

            2、  質(zhì) 期:該產(chǎn)品有效期為1年,生產(chǎn)日期見包裝盒。

            提示:酶標(biāo)板真空包裝袋若有漏氣,酶標(biāo)板仍然正常有效,不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果,請(qǐng)放心使用。

             

            實(shí)驗(yàn)代做服務(wù):

             

            免疫組化IHC染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)

            細(xì)胞、組織TUNEL凋亡染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)

            試劑盒免費(fèi)代檢測(cè)

            實(shí)驗(yàn)室代做實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目

             

            透射電鏡服務(wù)實(shí)驗(yàn)服務(wù)

            石蠟/冰凍切片TUNEL凋亡

            核仁組成區(qū)嗜銀-AGNOR染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)

            免疫共沉淀(CHIRP)實(shí)驗(yàn)

            RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀(RIP)實(shí)驗(yàn)代做

            酶聯(lián)免疫(ELISA)技術(shù)服務(wù)

            雞傳染性法氏囊病病毒VP2抗體診斷試劑盒

            喹諾酮類快速檢測(cè)試劑盒

            組織芯片/微陣列定制技術(shù)服務(wù)

             

            染色質(zhì)免疫沉淀分析(CLIP)實(shí)驗(yàn)服務(wù)

             

            多因子液相芯片技術(shù)(Luminex)實(shí)驗(yàn)

            免疫細(xì)胞化學(xué)ICC實(shí)驗(yàn)服務(wù)

            ATP/ADP檢測(cè)實(shí)驗(yàn)服務(wù)

            蛋白雙向(2-D)電泳實(shí)驗(yàn)服務(wù)

            蛋白相互作用分析

            堿性磷酸酶染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)

            PKC活性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)

            非標(biāo)定量實(shí)驗(yàn)

            (Label-free)

             

            DIGE技術(shù)實(shí)驗(yàn)服務(wù)

            端粒酶活性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)

            細(xì)胞生長曲線的測(cè)定

            掃描電鏡服務(wù)

            NF-KB p65活性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)

             

            慢病毒包裝實(shí)驗(yàn)服務(wù)


            滬公網(wǎng)安備 31011802001676號(hào)

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