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            SDS-PAGE凝膠制備試劑盒說明書
            點擊次數(shù):1257 更新時間:2020-08-17

            SDS-PAGE凝膠制備試劑盒說明書

             

            SDS-PAGE Gel Kit

            SDS-PAGE凝膠制備試劑盒

             

            目錄號:K0022

             

             

            組分說明及保存條件

             

            Catalog no.

             

             

             

             

            K0022

            K0022A

             

            Size

            40-60塊膠

            200-300塊膠

            保存條件

            30%Acr-Bis(29:1)

            100 ml

            500 ml

            2-8ºC

            分離膠緩沖液

            100 ml

            500 ml

            2-8ºC

            濃縮膠緩沖液

            50 ml

            250 ml

            2-8ºC

            APS(過硫酸銨)

            0.5 g

            2.5 g

            2-8ºC

            TEMED

            1 ml

            5 ml

            2-8ºC,避光

             

             

            本產(chǎn)品所提供的APS(過硫酸銨)為固體粉末,使用前加入雙蒸水溶解即配制10%APS溶液(0.5 g APS加5ml雙蒸水、2.5  g APS加25ml雙蒸水),將溶液分裝后置于-20℃保存,通常半年內(nèi)有效。溶液在使用中可放置4℃保存兩周。

             

             

                        本產(chǎn)品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及其他用途  

             

             

            產(chǎn)品簡介

             

              本產(chǎn)品包括SDS-PAGE凝膠制備所需全套試劑,只需自備蒸餾水,即可制備高質(zhì)量

            各種濃度的變性PAGE凝膠,方便、快捷。本試劑盒在分離膠緩沖液和濃縮膠緩沖液中

            已加入10%SDS,使用時不用另外加入。

             

            注意事項

             

            1.  10%APS配制后分裝-20度保存。APS溶液不穩(wěn)定,應(yīng)盡量減少室溫存放時間,每

               次取用后立即放回冰箱,以防失效;若發(fā)現(xiàn)凝膠聚合時間延長,應(yīng)考慮更換使用

               -20度保存的10%APS。

            2.  PAGE凝膠的凝聚速度與溫度以及APS、TEMED的用量密切相關(guān);在其它條件不變

               的情況下,可通過改變APS及TEMED的用量,控制PAGE凝膠的聚合速度,凝膠聚

               合過快不利于操作;附表中的 APS及TEMED量可供參考,應(yīng)根據(jù)實際操作情況做

               適當(dāng)?shù)恼{(diào)整。

            3.  在凝膠配制過程中,尤其是液體混勻步驟,應(yīng)盡量避免氣泡的產(chǎn)生。

            4.  在分離膠上層加蒸餾水時要小心操作,加水時速度不能太快。

            5.  丙烯酰胺具有神經(jīng)毒性,操作時請穿著實驗服并佩戴一次性手套。

            6.  本產(chǎn)品僅用于科研,不能用于人體實驗或人體治療。

             

            操作步驟

             

            根據(jù)目的蛋白分子量大小選擇合適的PAGE分離膠配制濃度,膠濃度請參考附表1。

             I 灌制分離膠(各試劑使用量請參考附表3)

            1.參照凝膠模具說明書,裝配好凝膠模具。

             

            注:加入上層篩板有助于加樣時保持填料與樣品均勻接觸,是否加入上層篩板可根據(jù)實際情況選擇。

            2.將不同體積的30%Acr-Bis(29:1)、分離膠緩沖液和雙蒸水在小燒杯或試管中混合。

            3.加入10%APS和TEMED,輕輕攪拌使其混勻,避免產(chǎn)生氣泡。

            4.在凝膠模具中灌入適量分離膠溶液(對于 mini-gel,凝膠液加至約距前玻璃板頂端

               1.5 cm或距梳齒約0.5 cm即可),然后在分離膠溶液上輕輕覆蓋一層1-5 cm的水層,

               使凝膠表面保持平整。

             

            5.靜置30-60分鐘,待分離膠和水層之間出現(xiàn)一個清晰的界面后,表面凝膠已聚合。

             

             II灌制濃縮膠(各試劑使用量請參考附表2)

            1.去除覆蓋在分離膠上的水層。

            2.將不同體積的30%Acr-Bis(29:1)、濃縮膠緩沖液和雙蒸水在一個小燒杯或試管中混

               合。

            3.加入10%過硫酸銨和TEMED,輕輕攪拌使其混勻,避免產(chǎn)生氣泡。

            4.將濃縮膠溶液加至分離膠的上面,直至凝膠溶液到達(dá)前玻璃板的頂端。

            5.將梳子插入凝膠內(nèi),避免產(chǎn)生氣泡。

            6.靜置10~20分鐘,等待濃縮膠聚合。

            7.待凝膠聚合后,小心地拔出梳子,以免破壞加樣孔。

            8.進(jìn)行常規(guī)電泳操作。

             

            附表

             

              附表1. SDS-PAGE分離膠的濃度與建議分離范圍         

            SDS-PAGE分離膠濃度

            建議分離范圍

            6%膠

            50-150 kD

            8%膠

            30-90 kD

            10%膠

            20-80 kD

            12%膠

            12-60 kD

            15%膠

            10-40 kD

             

             

                  

             

                    附表2.配制5%SDS-PAGE濃縮膠

            凝膠體積

             

             

            所需各組分體積(單位:ml)

            10%APS

            TEMED

             

            雙蒸水

            30%Acr-Bis(29:1)

            濃縮膠緩沖液(4×)

             

             

            2 ml

            1.14

            0.34

            0.5

            0.02

            0.002

            4 ml

            2.28

            0.68

            1

            0.04

            0.004

            6 ml

            3.42

            1.02

            1.5

            0.06

            0.006

            8 ml

            4.56

            1.36

            2.0

            0.08

            0.008

                                   

             

             

            實驗代做服務(wù):

             

            免疫組化IHC染色實驗服務(wù)

            細(xì)胞、組織TUNEL凋亡染色實驗服務(wù)

            試劑盒免費代檢測

            實驗室代做實驗項目

             

            透射電鏡服務(wù)實驗服務(wù)

            石蠟/冰凍切片TUNEL凋亡

            核仁組成區(qū)嗜銀-AGNOR染色實驗服務(wù)

            免疫共沉淀(CHIRP)實驗

            RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀(RIP)實驗代做

            酶聯(lián)免疫(ELISA)技術(shù)服務(wù)

            雞傳染性法氏囊病病毒VP2抗體診斷試劑盒

            喹諾酮類快速檢測試劑盒

            組織芯片/微陣列定制技術(shù)服務(wù)

             

            染色質(zhì)免疫沉淀分析(CLIP)實驗服務(wù)

             

            多因子液相芯片技術(shù)(Luminex)實驗

            免疫細(xì)胞化學(xué)ICC實驗服務(wù)

            ATP/ADP檢測實驗服務(wù)

            蛋白雙向(2-D)電泳實驗服務(wù)

            蛋白相互作用分析

            堿性磷酸酶染色實驗服務(wù)

            PKC活性檢測實驗

            非標(biāo)定量實驗

            (Label-free)

             

            DIGE技術(shù)實驗服務(wù)

            端粒酶活性檢測實驗

            細(xì)胞生長曲線的測定

            掃描電鏡服務(wù)

            NF-KB p65活性檢測實驗

             

            慢病毒包裝實驗服務(wù)

            滬公網(wǎng)安備 31011802001676號

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